全球"求藥若渴"!新藥審查流程加速台生醫授權.藥證取得屢傳 ...
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臨床/藥證 · 財務資訊 · 澄清報導 · 法說會 · 其他 · 逸達(6576)授權夥伴長春金賽藥業向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提出改良型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性 ... ,2022年9月12日 — 法人表示,生技產業自今年下半年起將開始進入百花爭鳴的新世代,預期在邊境陸續解封,臨床、授權案可望加速,明年浩鼎乳癌新藥三期將解盲,逸達前列腺癌 ...,2022年1月3日 — 即將進入脫胎換骨的新藥族群,目前已有智擎、中裕、寶齡、太景、藥華藥、順藥、逸達、合一和懷特等九家公司新藥取得藥證;而至少有25個品項已在三期和 ... ,2022年1月21日 — 另美國FDA去年新批准藥證中,創新藥佔比達十年新高,與疫情流感化後有助 ... 年後應可望公布試驗結果,因該新藥已取得美、歐、台、日等地藥證,一般 ... ,藥事法第三十九條第一項規定,製造、輸入藥品,應向中央衛生...
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臨床/藥證 · 財務資訊 · 澄清報導 · 法說會 · 其他 · 逸達(6576)授權夥伴長春金賽藥業向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提出改良型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性 ... ,2022年9月12日 — 法人表示,生技產業自今年下半年起將開始進入百花爭鳴的新世代,預期在邊境陸續解封,臨床、授權案可望加速,明年浩鼎乳癌新藥三期將解盲,逸達前列腺癌 ...,2022年1月3日 — 即將進入脫胎換骨的新藥族群,目前已有智擎、中裕、寶齡、太景、藥華藥、順藥、逸達、合一和懷特等九家公司新藥取得藥證;而至少有25個品項已在三期和 ... ,2022年1月21日 — 另美國FDA去年新批准藥證中,創新藥佔比達十年新高,與疫情流感化後有助 ... 年後應可望公布試驗結果,因該新藥已取得美、歐、台、日等地藥證,一般 ... ,藥事法第三十九條第一項規定,製造、輸入藥品,應向中央衛生...
#1 臨床藥證
臨床/藥證 · 財務資訊 · 澄清報導 · 法說會 · 其他 · 逸達(6576)授權夥伴長春金賽藥業向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提出改良型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性 ...
臨床/藥證 · 財務資訊 · 澄清報導 · 法說會 · 其他 · 逸達(6576)授權夥伴長春金賽藥業向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提出改良型新藥FP-001 42 mg用於治療兒童中樞性 ...
#2 藥證、解盲關鍵期17檔生醫業暴衝
2022年9月12日 — 法人表示,生技產業自今年下半年起將開始進入百花爭鳴的新世代,預期在邊境陸續解封,臨床、授權案可望加速,明年浩鼎乳癌新藥三期將解盲,逸達前列腺癌 ...
2022年9月12日 — 法人表示,生技產業自今年下半年起將開始進入百花爭鳴的新世代,預期在邊境陸續解封,臨床、授權案可望加速,明年浩鼎乳癌新藥三期將解盲,逸達前列腺癌 ...
#3 新藥業拚十張藥證創產業紀錄
2022年1月3日 — 即將進入脫胎換骨的新藥族群,目前已有智擎、中裕、寶齡、太景、藥華藥、順藥、逸達、合一和懷特等九家公司新藥取得藥證;而至少有25個品項已在三期和 ...
2022年1月3日 — 即將進入脫胎換骨的新藥族群,目前已有智擎、中裕、寶齡、太景、藥華藥、順藥、逸達、合一和懷特等九家公司新藥取得藥證;而至少有25個品項已在三期和 ...
#4 解盲+藥證一波波!「8檔新藥股」重新爭取青睞
2022年1月21日 — 另美國FDA去年新批准藥證中,創新藥佔比達十年新高,與疫情流感化後有助 ... 年後應可望公布試驗結果,因該新藥已取得美、歐、台、日等地藥證,一般 ...
2022年1月21日 — 另美國FDA去年新批准藥證中,創新藥佔比達十年新高,與疫情流感化後有助 ... 年後應可望公布試驗結果,因該新藥已取得美、歐、台、日等地藥證,一般 ...
#6 亞洲生技展下周登場,五檔新藥股將解盲備受矚目
2022年7月20日 — 共信用於治中央型肺癌新藥PTS302中國藥證申請,7月初中國國家藥品監督 ... 生物相似藥EG12014預計年底到明年初取得台灣、美國及歐盟藥證,今明兩年 ...
2022年7月20日 — 共信用於治中央型肺癌新藥PTS302中國藥證申請,7月初中國國家藥品監督 ... 生物相似藥EG12014預計年底到明年初取得台灣、美國及歐盟藥證,今明兩年 ...
治「血癌前期」藥竟會啟動致癌基因!北榮找到關鍵 及時用抑制劑可提高存活率
血癌前期的「骨髓造血細胞分化不良症候群MDS」好發於60歲到80歲以上族群,目前使用「去甲基化藥物」治療,有超過5成患者癌細胞無法被完全抑制。北榮首度成功找到「癌基因SALL4」,此基因被激活、存活率就降低,...
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