添好孕!甚麼是單基因遺傳病呢?
單基因遺傳病例如海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症SMA等,因帶因雙親自身沒有任何異狀,直到胎兒出生後才發現罹病。若能盡早進行檢測,便能有效預防家族遺傳。 , 產前檢查心路歷程基康NIFTY Plus與隱性遺傳病基因檢查 ... 性胎兒染色體基因檢測NIFTY(也有稱做NIPT、NIPS)與添好孕單基因遺傳病基因兩項檢查,把 ... 為什麼想要做台灣基康NIFTY PLUS與添好孕10項單基因遺傳病基因檢查?,添好孕單基因遺傳病基因檢測. 進一步諮詢產品 · 產品介紹 · 檢測項目 · 產品QA ... 內分泌、營養與(新陳)代謝及消化疾病. 約60項. 苯酮尿症(Phenylketonuria)、法布瑞 ... ,幸福家庭的守門員. 添好孕單基因遺傳病基因檢測. 以擴展性帶因者篩檢一次檢測如海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症等多種單基因遺傳疾病。 , 蟬聯多年嬰兒死因首位為「先天性畸形、變形及染色體異常」...
產前檢查心路歷程基康NIFTY Plus與隱性遺傳病基因檢查 ... 性胎兒染色體基因檢測NIFTY(也有稱做NIPT、NIPS)與添好孕單基因遺傳病基因兩項檢查,把 ... 為什麼想要做台灣基康NIFTY PLUS與添好孕10項單基因遺傳病基因檢查?
添好孕單基因遺傳病基因檢測. 進一步諮詢產品 · 產品介紹 · 檢測項目 · 產品QA ... 內分泌、營養與(新陳)代謝及消化疾病. 約60項. 苯酮尿症(Phenylketonuria)、法布瑞 ...
![世界高血壓日 全球推動理想血壓值](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
世界高血壓日 全球推動理想血壓值
日前驚聞高雄市市長陳菊因高血壓引發相關問題住院,再次引發國人對於高血壓問題的重視!事實上,高血壓所引發的心血管等相關疾病,已對國人造成比癌症更嚴重的影響,且就年齡層來說,亦有年輕化的趨勢,據統...
![發展遲緩遺傳佔小部分 診斷率可提升](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
發展遲緩遺傳佔小部分 診斷率可提升
為什麼我們家的寶寶是發展遲緩兒?下一胎會不會同樣再是發展遲緩兒呢?相信這是很多家長心中的問題。 發展遲緩只是一種臨床診斷,只要六歲前兒童,經專業人員評估,其認知、動作、語言及溝通、心理社會或...
![缺氧基因與轉移基因 影響頭頸癌轉移的兩大關鍵](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
缺氧基因與轉移基因 影響頭頸癌轉移的兩大關鍵
頭頸癌生長速度快,且容易轉移,對於腫瘤科醫師來說,相當棘手。歷經多年研究,台北榮總破解了頭頸癌之所以容易轉移之謎,那就是缺氧細胞及轉移細胞,患者如果體內帶有這兩項基因,頭頸癌就容易轉移擴散。 ...
![臍帶血骨髓移植 救治重度海洋性貧血女童](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
臍帶血骨髓移植 救治重度海洋性貧血女童
遺傳罕見疾病治療困難,若發生在低收入家庭,治療之路更是艱辛。台大醫院收治一名先天罹患「重度海洋性貧血」女童,但因家境清寒,無法負擔較有幫助的治療方式-訂製救人寶寶進行造血幹細胞移植,只好靠著爸...
![PGD技術篩除遺傳疾病 寶寶健康有保障](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
PGD技術篩除遺傳疾病 寶寶健康有保障
台灣每年新生兒中約2%至3%罹患先天性異常,幾乎都在毫無預警的情況下出生。因此,國內醫院運用台灣獨步亞洲的「胚胎著床前基因診斷技術」(PGD技術),就能幫助有遺傳疾病的父母,在計畫生育時,事先篩去帶...
![黏寶寶成功移植 臍帶血資料庫成長10倍成關鍵](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
黏寶寶成功移植 臍帶血資料庫成長10倍成關鍵
台灣出現黏多醣貯積症(Mucopolysaccharidoses)第一型重度異體非血親臍帶血移植成功的治療案例,突破性醫療成果讓全台黏多醣症治療跨進一大步!蔡嫩嫩小妹妹7個月大時,確診為「黏多醣症第一型重度」,蔡媽...
![基因變異—出現濕疹、白斑 竟為「結節硬化症」](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
基因變異—出現濕疹、白斑 竟為「結節硬化症」
現年17歲的伯軒,出生58天時,臉頰冒溼疹及身上長白斑,小兒神經內科醫師驚覺不對勁,立即安排腦部、心臟超音波,結果發現他心臟上長了橫紋肌瘤,腦裡面有結節,確診罹患了罕見疾病「結節硬化症」,皮膚白...
![顯不顯老看基因 研究:MC1R與老化皺紋有關](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
顯不顯老看基因 研究:MC1R與老化皺紋有關
fiogf49gjkf0d 母親節就要到了!不論年紀,每位媽媽都希望自己看起來不顯老、年輕一點。但現在有研究發現,看起來老不老,其實是由基因決定的,研究刊登在《當代生物學期刊》(CurrentBiology)。 荷蘭鹿...
![新生兒基因篩檢 挽救脊髓型肌肉萎縮症寶寶](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
新生兒基因篩檢 挽救脊髓型肌肉萎縮症寶寶
脊髓型肌肉萎縮症屬於致死性新生兒遺傳疾病,發生率約一萬分之一,台灣每年新增20萬名新生兒,恐有20名寶寶罹患此症,台大醫院新生兒篩檢中心成功建立脊髓型肌肉萎縮症新生兒篩檢,即時提供治療契機,減少悲...
![孕婦多吃菜 鎖住疾病基因!](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
孕婦多吃菜 鎖住疾病基因!
photos放大顯示(優活健康網編輯部/綜合整理)我們都知道每個人因為不同的遺傳基因、家族病史,天生就帶了不同的好牌或壞牌,但是拿到壞牌的人也不須要沮喪,因為有一種營養素,它能鎖住開啟壞基因的大門,讓壞...
![防新生兒疾病異常 孕期記得吃雞蛋](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
防新生兒疾病異常 孕期記得吃雞蛋
photos放大顯示(優活健康網記者徐平/綜合報導)吃雞蛋需要把蛋黃剔除,一直是養生派主張健康的原則,但只吃蛋白營養真的足夠嗎?事實上無毒機但醉人體是「完整蛋白質食物」,幾乎提供了全部人體正常生理代謝所...
![新婚夫妻別輕忽!多疾病帶因篩檢,早揪出下一代遺傳疾病](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
新婚夫妻別輕忽!多疾病帶因篩檢,早揪出下一代遺傳疾病
「我們夫妻都很健康,生出來的寶寶也一定很健康!」您確定嗎?一對新婚不久的年輕夫妻,身體健康且家族成員中都沒有罕見疾病的病史,但為了瞭解自己生下罕見遺傳疾病孩子的風險,雙方都決定抽血做多疾病帶因篩檢...
![孕期提前基因檢測 及早預防寶寶遺傳疾病](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
孕期提前基因檢測 及早預防寶寶遺傳疾病
孕育新生命的喜悅無可言喻,如果能確認寶寶一輩子的健康,爸媽就更能安心放手,讓孩子勇敢邁向自己的人生道路。基於這樣的理念,創源生技首創基因儲蓄的概念,將人生5個重要階段,如:孕前與懷孕(孕知因)...
![對抗海洋性貧血 醫:建議婚前產前血液檢測](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
對抗海洋性貧血 醫:建議婚前產前血液檢測
海洋性貧血又稱為地中海貧血,是1種遺傳疾病,源自於病人製造血紅素的基因有缺陷,導致造血能力異常。根據疾病嚴重度會有程度不一的貧血及其他相關臨床症狀,包含鐵質沉積、黃疸、生長遲緩、骨骼變形等。重...
![對抗海洋性貧血 醫:建議婚前產前血液檢測](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
對抗海洋性貧血 醫:建議婚前產前血液檢測
海洋性貧血又稱為地中海貧血,是1種遺傳疾病,源自於病人製造血紅素的基因有缺陷,導致造血能力異常。根據疾病嚴重度會有程度不一的貧血及其他相關臨床症狀,包含鐵質沉積、黃疸、生長遲緩、骨骼變形等。重...
![添好孕!甚麼是單基因遺傳病呢?](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
![脊髓牽扯症候群雙腿無力難行](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
![白化症小寶寶第一次看到媽媽的瞬間感動了所有人](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
![新微创手术可矫正脊椎儿童脊椎侧弯](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)
![如果你發現脖子上有腫塊,請盡快檢查](https://video.ihealth168.com/images/loading.png)